每周至少进行一次全面清洁消毒，包括内部层板、挂钩等接触面，需使用医用级中性消毒剂（如季铵盐类），并确保擦拭后无水分残留‌。若遇血液或分泌物污染，需立即处理并验证消毒效果‌。

　内窥镜储存柜无需按医疗器械注册或备案，但需符合《医疗器械经营质量管理规范》中关于贮存设施的基本要求。

　内窥镜清洗消毒槽的材质通过导热、保温、耐温三大特性影响温度控制：不锈钢适合高温、快速升温和精准控温场景，但需额外保温；塑料类适合低温、节能场景，但存在导热慢和耐温限制。实际应用中，需根据消毒工艺（温度范围、升降温速率、恒温精度）选择材质，并通过复合设计、表面处理及智能温控技术优化温度控制效果，同时满足卫生标准与成本需求。

　成分：温和表面活性剂，pH 值接近 7。

　“全程监测”：通过化学指示物（每包必放）、生物监测（灭菌每周 1 次）确保效果，及时发现设备故障或操作失误。

　第四槽使用无菌蒸馏水，用于后冲洗，去除内镜表面残留的消毒剂和杂质，保证内镜的清洁和安全。

　由专人负责清洗消毒及储存管理，严格执行《WS 507-2016软式内镜清洗消毒技术规范》。

　室内湿度过低对内窥镜储存柜的影响涵盖柜体结构、器械性能及储存环境稳定性，长期可能导致器械故障、消毒失效等问题。通过控制环境湿度、选用专业设备及定期维护，可有效降低相关风险，保障内窥镜的储存安全。

　微电脑控制系统根据预设湿度范围（通常40%-60% RH）自动启停除湿/加湿模块，部分高端型号支持±5% RH的精准调控。

　新版《内镜清洗消毒技术操作规范》（2024年修订）强调分室操作、单次酶洗液更换等要求，建议医疗机构定期开展操作培训。

　每年邀请厂家或第三方机构进行一次全面检修，包括电气安全检测、消毒参数校准、压力容器耐压测试等。 设备长期停用（超过 1 个月）时，需排空槽体水分，断开电源，覆盖防尘罩，定期（每月）开机运行 10-15 分钟防止部件受潮。

　‌工业高温环境‌：可部署耐高温湿度传感器（如冶金级传感器），实时监测并联动除湿系统。